CRRT(지속적 신대체요법) 교육 자료
1. CRRT 개요
1.1 정의
지속적 신대체요법(Continuous Renal Replacement Therapy, CRRT)은 24시간 이상 지속적으로 시행하는 체외 혈액 정화 요법으로, 급성 신손상 환자나 중증 환자의 치료에 사용됩니다.
1.2 적응증
CRRT의 주요 적응증:
- 약물 조절이 어려운 급성 신손상
- 체액 과부하 상태
- 대사성 산증
- 전해질 불균형
- 요독증
- 혈역학적으로 불안정한 환자
- 중증 패혈증 및 다발성 장기 부전
- 고암모니아혈증 및 대사성 질환
1.3 최신 가이드라인의 권고사항
KDIGO 가이드라인 주요 권고사항(2023 업데이트):
- CRRT 시작 시기: 생명을 위협하는 전해질 불균형, 산-염기 장애, 체액 과부하가 있을 때 즉시 시작
- 치료 용량: 최소 20-25ml/kg/hr의 유출량 유지
- CRRT 모드 선택: 환자의 상태와 치료 목표에 따라 선택(특정 모드의 우월성은 입증되지 않음)
- 항응고: 출혈 위험이 낮은 환자에서는 구연산(citrate) 항응고제를 첫 번째 선택으로 권고
2. CRRT 작동 원리
2.1 기본 원리
CRRT는 다음의 물리적 원리를 기반으로 합니다:
- 확산(Diffusion): 농도 차이에 의한 용질 이동, 주로 작은 분자량의 물질(요소, 크레아티닌, 전해질) 제거에 효과적
- 대류(Convection): 물과 함께 용질이 이동, 중간 크기 분자(β2-마이크로글로불린, 사이토카인)의 제거에 효과적
- 초여과(Ultrafiltration): 압력 차이에 의한 물 이동, 체액 제거가 주목적
- 흡착(Adsorption): 용질이 필터 표면에 결합, 사이토카인이나 내독소 같은 물질 제거에 도움

그림 1: 초여과(Ultrafiltration) 원리 - 압력 차이에 의한 물 이동

그림 2: 대류(Convection) 원리 - 물과 함께 용질이 이동

그림 3: CRRT 시스템의 기본 구성 요소와 혈액 흐름 (fig3.png)
2.2 CRRT 모드
CRRT에는 여러 치료 모드가 있으며, 각각 다른 원리를 사용합니다:
- CVVH (Continuous Veno-Venous Hemofiltration): 주로 대류를 사용, 보충액이 필요
- CVVHD (Continuous Veno-Venous Hemodialysis): 주로 확산을 사용, 투석액이 필요
- CVVHDF (Continuous Veno-Venous Hemodiafiltration): 확산과 대류를 모두 사용, 투석액과 보충액 모두 필요
- SCUF (Slow Continuous Ultrafiltration): 주로 초여과를 사용, 체액 제거가 목적

그림 4: CVVH 모드 - 대류 원리를 이용한 치료

그림 5: CVVHD 모드 - 확산 원리를 이용한 치료

그림 6: CVVHDF 모드 - 확산과 대류를 모두 이용한 복합 치료
3. CRRT 설정 및 관리
3.1 혈류 속도
일반적으로 성인에서는 100-200 ml/min의 범위에서 설정하며, 환자의 혈역학적 상태에 따라 조절합니다.
소아 및 신생아의 경우 체중에 따라 조정(일반적으로 5-10ml/kg/min)합니다.
3.2 치료 용량
효과적인 치료를 위한 일반적인 용량은 20-25 ml/kg/hr이며, 중증 패혈증 환자의 경우 더 높은 용량(30-35 ml/kg/hr)이 권장될 수 있습니다.
최근 연구에 따르면 25ml/kg/hr 이상의 고용량이 생존율 향상에 추가 이점을 제공한다는 증거는 제한적입니다.
3.3 항응고제
회로 내 혈전 형성 방지를 위해 항응고제를 사용합니다:
| 항응고제 | 장점 | 단점 | 적응증 |
|---|---|---|---|
| 구연산(Citrate) | 회로 내 국소적 항응고, 출혈 위험 감소 | 대사성 알칼리증, 저칼슘혈증 위험, 복잡한 프로토콜 | 출혈 위험이 높은 환자, 표준 치료로 권장됨 |
| 헤파린 | 간단한 투여 방법, 경험이 많음 | 전신적 항응고로 출혈 위험 증가, HIT 위험 | 출혈 위험이 낮고 HIT 위험이 없는 환자 |
| 무항응고 요법 | 출혈 위험 없음 | 필터 수명 감소, 잦은 회로 교체 필요 | 활동성 출혈이 있거나 출혈 위험이 매우 높은 환자 |
3.4 치료액 선택
보충액/투석액 구성요소 선택 시 고려사항:
- 전해질 상태: 특히 칼륨, 나트륨, 중탄산염 수치에 따른 맞춤형 선택
- 산-염기 균형: 대사성 산증/알칼리증 교정을 위한 완충액 성분
- 칼슘 농도: 특히 구연산 항응고 사용 시 중요
- 포도당 함량: 저혈당 위험 환자(특히 소아, 간부전 환자)에서 고려
4. 임상 모니터링
4.1 환자 모니터링
CRRT 중 다음 항목을 정기적으로 모니터링해야 합니다:
- 혈역학적 상태: 혈압, 맥박, 중심정맥압 등
- 체액 균형: 섭취량 및 배출량, 체중 변화
- 전해질 수치: 특히 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘, 인
- 산-염기 균형: pH, 중탄산염, 음이온 간격
- 체온: 체외 순환으로 인한 열 손실 가능성
- 영양 상태: 아미노산 및 단백질 손실 보상
- 혈액 응고 상태: 활성화 응고 시간(ACT), 항응고제 관련 검사
4.2 합병증 관리
주요 합병증과 관리 방법:
- 저혈압: 혈류 속도 조절, 혈관내 용적 상태 평가, 승압제 사용 고려
- 전해질 불균형: 보충액/투석액 조성 조절, 정기적인 전해질 모니터링
- 출혈: 항응고제 용량 조절 또는 변경, 필요시 무항응고 요법으로 전환
- 저체온증: 혈액 가온기 사용, 환자 체온 유지
- 감염: 무균 조작 및 정기적인 회로 교체, 혈관 접근 부위 관리
- 약물 제거: 항생제, 항경련제 등 약물 용량 조절 필요
5. 특수 환자군에서의 CRRT
5.1 소아 및 신생아
소아 및 신생아에서의 CRRT는 성인과 다른 몇 가지 고려사항이 필요합니다:
- 혈관 접근: 체구에 맞는 적절한 카테터 크기 선택 (신생아: 5-7Fr, 소아: 7-8Fr)
- 회로 충전 용량: 총 혈액량 대비 비율이 높아 프라이밍이 중요
- 체중 기반 처방: 모든 설정이 체중을 기준으로 조정되어야 함
- 열 유지: 체중 대비 체표면적이 커서 열 손실이 쉬움
- 약물 용량 조절: 체외 순환으로 인한 약물 제거 고려
신생아 고암모니아혈증 사례
선천성 요소회로 효소결핍증으로 인한 고암모니아혈증은 신생아에서 중요한 CRRT 적응증입니다.
- 목표: 암모니아 수치를 24시간 내에 <200 μmol/L, 48시간 내에 <100 μmol/L로 감소
- 모드: CVVHD 또는 CVVHDF가 일반적으로 선호됨
- 혈류 속도: 10-20 mL/min (약 5-10 mL/kg/min)
- 투석액/보충액 유량: 30-40 mL/kg/hr
- 특별 고려사항: 저체온증 예방, 저혈당 모니터링, 적절한 혈액 희석
신생아 CRRT 시행의 기술적 고려사항
혈관 접근:
- 주로 대퇴정맥 또는 내경정맥을 통한 이중관 카테터 사용
- 체중에 따른 카테터 크기: <3kg: 5Fr, 3-6kg: 6.5Fr, 6-30kg: 8Fr
- 카테터 길이: 5cm (신생아), 7-8cm (영아), 체중에 따라 증가
프라이밍 고려사항:
- 신생아의 총 혈액량은 80-100ml/kg로, 체외 회로 충전량(약 60-90ml)이 총 혈액량의 상당 부분을 차지
- 적혈구로 회로 프라이밍: 헤마토크릿 30-35% 유지 목표
- 알부민 프라이밍 후 적혈구 추가: 단백질 결합 약물 손실 감소
암모니아 제거 최적화:
- 암모니아(NH3, 분자량 17Da)는 작은 분자로 확산과 대류 모두로 효과적으로 제거됨
- 혈류 속도: 암모니아 제거율과 직접적 관련, 신생아의 혈역학적 안정성을 고려하여 점진적으로 증가
- 모드 선택: CVVHD는 낮은 혈류 속도에서도 효과적, CVVHDF는 확산과 대류 조합으로 최대 효율
- 교환 용액 속도: 보통 성인 용량의 2-3배 (2000-3000ml/1.73m²/hr)가 필요할 수 있음
모니터링 및 합병증:
- 혈당: 신생아는 저혈당 위험이 높으므로 1-2시간마다 모니터링
- 체온: 체온계 지속 모니터링, 회로 가온기 사용
- 영양: 단백질 및 필수 아미노산 손실 보상을 위한 영양 공급 증가
- 전해질: 특히 나트륨, 칼륨, 칼슘, 인 수치를 2-4시간마다 확인
- 신경학적 상태: 암모니아 감소에 따른 신경학적 회복 평가
5.2 간부전 환자
간부전 환자에서의 CRRT 고려사항:
- 응고 인자 감소로 인한 출혈 위험 증가: 항응고 요법 신중히 선택
- 알부민 사용 고려: 간신증후군 환자에서 혈관내 용적 유지
- 암모니아 제거를 위한 고유량 CRRT 고려
- 구연산 대사 장애 가능성: 대사성 산증 모니터링
5.3 심부전 환자
심부전 환자에서의 CRRT 고려사항:
- 체액 제거가 주요 목표: 초여과율 적절히 조절
- 혈역학적 불안정성 위험: 점진적인 체액 제거
- 우심실 기능 평가 및 모니터링 중요
- 고칼륨혈증 주의: 적절한 칼륨 농도의 치료액 선택
5.4 환자 상태별 CRRT 모드 선택 가이드
| 임상 상황 | 권장 CRRT 모드 | 주요 설정 | 근거 및 이점 |
|---|---|---|---|
| 고암모니아혈증 | CVVHDF |
| 확산과 대류 병합으로 암모니아 최대 제거, 대사성 산증 교정 및 전해질 조절 동시 가능 |
| 중증 패혈증 | CVVH |
| 대류를 통한 중분자량 사이토카인 제거 우수, 염증 매개체 제거에 효과적 |
| 급성 신손상 | CVVHD 또는 CVVHDF |
| 요독 물질 제거, 전해질 균형 조절에 효과적, 혈역학적 안정성 유지 |
| 체액 과부하 | SCUF 또는 CVVH |
| 점진적 체액 제거로 혈역학적 충격 최소화, 심장 전부하 감소 |
| 대사성 산증 | CVVHD 또는 CVVHDF |
| 확산을 통한 빠른 산-염기 균형 교정, 중탄산염 보충 가능 |
| 간부전 | CVVHDF + 흡착 필터 |
| 수용성/지용성 독소 제거, 암모니아 감소, 간신증후군 관리 |
| 저체온 치료 중 | CVVH 또는 CVVHDF |
| 체온 조절 보조, 전해질/약물 농도 조절 필요 |
임상 결정 원칙:
특정 CRRT 모드의 절대적 우월성은 입증되지 않았으므로, 환자의 개별 상태, 치료 목표, 시설의 경험과 장비를 고려하여 선택하는 것이 중요합니다. 각 모드의 장단점을 이해하고 환자 상태 변화에 따라 유연하게 조정하는 것이 필요합니다.
6. 최근 발전 동향
6.1 새로운 기술
- 흡착 필터: 사이토카인, 내독소 제거를 위한 특수 필터
- 하이브리드 시스템: CRRT와 간 지지 요법의 결합
- 자동화 시스템: 체액 균형 및 항응고 자동 조절
- 센서 기술: 실시간 회로 감시 및 경고 시스템
6.2 임상 연구 동향
최근 연구에서 주목받는 영역:
- 최적의 시작 시기에 대한 연구
- 특정 환자군에 맞춤화된 CRRT 프로토콜
- 새로운 바이오마커를 통한 CRRT 효과 평가
- 패혈증에서 면역조절을 위한 CRRT 사용
7. CRRT의 실용적 접근
7.1 임상 의사결정 프로세스
CRRT를 시작하기 위한 단계별 접근법:
- 적응증 평가: 급성 신부전, 전해질 이상, 체액 과부하 등 CRRT 적응증 확인
- 모드 선택: 환자 상태 및 치료 목표에 따른 적절한 CRRT 모드 결정
- 혈관 접근 계획: 카테터 위치 및 크기 결정 (일반적으로 우측 내경정맥 선호)
- 처방 설정: 혈류 속도, 투석액/보충액 유량, 초여과율, 항응고제 전략 결정
- 모니터링 계획: 전해질, 산-염기 균형, 체액 상태 모니터링 간격 및 방법 결정
7.2 문제 해결 가이드
| 문제 | 가능한 원인 | 해결 방법 |
|---|---|---|
| 필터 응고 |
|
|
| 접근 카테터 문제 |
|
|
| 저혈압 |
|
|
7.3 비용 효율적인 CRRT 운영
CRRT 비용을 최적화하기 위한 전략:
- 회로 수명 연장: 적절한 항응고 프로토콜 및 회로 관리로 필터 수명 최대화
- 표준화된 프로토콜: 일관된 관행으로 자원 낭비 및 오류 감소
- 간호사 대 환자 비율 최적화: 전담 CRRT 간호 팀 구성 고려
- 치료액 사용 최적화: 환자 상태에 따른 유량 조정으로 불필요한 치료액 낭비 방지
- 지속적 교육: 의료진 교육을 통한 실무 개선 및 합병증 감소
8. 이탈리아 다중심 연구 결과
8.1 CRRT 실행 현황
이탈리아 중환자실에서의 CRRT 적용 현황에 대한 다중심 연구 결과:
- 가장 일반적으로 사용되는 모드: CVVHDF (52%), CVVH (38%)
- 평균 처방 용량: 25-30ml/kg/hr (실제 투여량은 약 80-85%)
- 주로 사용되는 항응고제: 구연산(45%), 헤파린(30%), 무항응고(25%)
- 가장 빈번한 CRRT 종료 이유: 신기능 회복(42%), 환자 사망(30%), 기술적 문제(18%)
지역별 차이점:
북부와 남부 지역 간 CRRT 접근 방식과 자원 가용성에 상당한 차이가 관찰되었으며, 이는 국가 내에서도 의료 접근성의 격차가 있음을 시사합니다.
8.2 실무 개선 제안사항
연구에서 도출된 실무 개선을 위한 권고사항:
- 표준화된 국가 프로토콜 개발 및 보급
- CRRT 전문 교육 프로그램 확대
- 지역간 자원 배분 개선
- 구연산 항응고제 사용 확대 (출혈 위험 감소)
- 실시간 치료 모니터링 및 질 향상 시스템 도입
참고 자료
- PIIS027263861630097X.pdf - 기본 CRRT 원리 및 적용
- s13054-020-03448-7.pdf - 최신 CRRT 처방 가이드라인
- PIIS259005952100159X.pdf - 소아 및 신생아 CRRT
- s13613-020-0648-y.pdf - 중환자에서의 CRRT 적용
- continuous_renal_replacement_therapy__a_practical.1.pdf - CRRT의 실용적 접근 및 문제 해결
- Chelazzi-C._Continuous-Renal-Replacement-Therapy-ci-sono-novità.pdf - 이탈리아 다중심 연구 결과
- main.pdf - CRRT 최신 발전 동향 및 연구 방향